代表性研发证据包。每个案例展示分析产出如何支持转化医学和早期新药研发决策。图表由模拟数据生成用于版式展示。
在肽段合成预算有限的情况下，哪些新抗原候选物应优先进入早期实验验证？
多标志物组合能否有效分层患者亚组，并为生物标志物优先级排序提供充分证据，以支持在更大规模验证投入前的研发决策？
肿瘤微环境中哪些免疫细胞群体表现出可用于指导机制假设和实验优先级排序的一致模式？
遗传学证据是否支持代谢暴露与疾病结局之间的因果关系，其强度足以指导靶点优先级排序？
